Leur enfant a un pied ou les deux tournés vers l’intérieur depuis la naissance. Heureux d’être parents, que ce soit pour la première fois ou non, ils ne s’attendaient certainement pas à cela. La Global Rainbow Foundation et l’association Step by Step veulent redonner espoir à ces mères et pères dont la progéniture est atteinte de pied bot. Elles s’appuient sur la méthode Ponseti, qui implique notamment une chirurgie micro-invasive, le port d’attelle et des séances de kinésithérapie.
Le pied bot varus équin est une malformation congénitale qui touche, dans les pays en voie de développement, 1 enfant sur 5. En majorité des garçons. La déformation osseuse peut être détectée pendant la grossesse. Les traitements démarrent, en général, quelques semaines après la naissance et impliquent la chirurgie (qui doit idéalement se faire avant l’âge de 3 ans). Car non soigné, le pied bot s’aggrave : les déformations s’accentuent et peuvent être irréversibles.
Elise Martinez et Valerie Gramaglia, de Step by Step, sont physiothérapeute et kinésithérapeute respectivement. Les deux Françaises interviennent régulièrement auprès d’enfants à Madagascar. Elles se sont donné pour mission d’aider les familles dont les enfants souffrent de pied bot à Maurice et Rodrigues. Elles ont, par conséquent, décidé de s’installer chez nous pendant deux ans. Ce qui leur donnera non seulement le temps de les soigner mais aussi de former les gens à la méthode Ponseti.
Il y a d’abord la pose de plâtres, afin d’aider à redresser les os en douceur. La chirurgie, micro-invasive (les incisions effectuées sont minimes), intervient au niveau du tendon d’Achille. Enfin, le port d’attelles d’abduction (jusqu’à l’âge de 5 ans) permet de maintenir la correction effectuée lors de l’opération.
Pourquoi cette méthode ? Elle ne coûte pas autant que le traitement proposé actuellement, assurent les deux Françaises. Elle est plus efficace. D’autant que le taux de chute quant à la chirurgie proposée jusqu’ici à Maurice paraît élevé, selon ses professionnelles.
Cette forme de prise en charge est assurée par la Global Rainbow Foundation et Step by Step avec qui la clinique Chisty Shifa et le Dr Munisamy Seeneevassen collaborent. Hémisphère Sud et Anne-Christine Lévigne-Fletcher, également partenaires du projet, se chargent de la fabrication des attelles d’adduction.
En 2019, cinq enfants de Maurice et Rodrigues ont été soignés selon la méthode Ponseti.
Les parents d’enfants atteints de pied bot sont invités à contacter la Global Rainbow Foundation. Tél. : 283.86.04 – 283.02.29.
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