Après le groupe français Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) qui préconise l’utilisation du Tocilizumab pour traiter les patients gravement atteints du Covid-19, la Food and Drug Administration (FDA) autorise les médecins américains à avoir recours au Remdesivir. Le président Donald Trump et le responsable de la FDA, Stephen Hahn, l’ont annoncé ce vendredi 1er mai à la Maison Blanche.
Le directeur de la santé publique américaine, le Dr Anthony Fauci avait évoqué l’utilisation de cet antiviral expérimental il y a quelques jours. Développé par le laboratoire américain Gilead contre l’Ebola, il permet de bloquer l’évolution du nouveau coronavirus.
Une étude menée par la FDA sur 1 063 patients a démontré que le temps de rétablissement était écourté par au moins quatre jours. Gilead a déjà fait comprendre qu’il allait augmenter sa capacité de production de ce médicament. Il fera don de 1,5 million de doses, de ce permettra de traiter 140 000 patients.
Le Remdesivir sera utilisé par voie intraveineuse pendant cinq jours chez les patients nécessitant de l’oxygène ou qui sont sous respirateurs. Il sera distribué en priorité aux hôpitaux situés dans les villes les plus touchées par la pandémie.
L’hydroxychloroquine, le médicament contre la malaria, avait également été autorisée en urgence par la FDA le 28 mars, mais elle a publié des mises en garde contre des effets secondaires graves sur le cœur. L’usage du Remdesivir en Chine n’a cependant pas prouvé son efficacité selon la revue médicale The Lancet.
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