L’utilisation du Remdesevir pour le traitement des patients atteints de Covid-19 est controversée. Lors de la reprise des travaux parlementaires, hier mardi 26 octobre, le député Osman Mohamed a voulu savoir si ce traitement est actuellement envisagé. Le ministre de la Santé, Dr Kailesh Jagutpal, a expliqué que le médicament en question n’a pas fait ses preuves.

Le ministre de la Santé stipule qu’en 2020, une étude publiée dans le ‘Journal of the American Medical Association’ a montré une réduction du temps nécessaire à une récupération complète chez les patients atteints de formes modérées de Covid-19, surtout si le traitement a été commencé très tôt. L’étude ‘Solidarity Trial’ de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a montré des résultats décevants sans réduction de la mortalité et du temps de séjour à l’hôpital chez les patients traités par Remdesivir.

« En septembre 2021, le résultat de phase 3 de l’étude DisCoVeRy est paru dans le Lancet, impliquant des adultes infectés de plus de 18 ans présentant soit une diminution des niveaux d’oxygène dans le sang, soit un besoin d’oxygène supplémentaire. Cette étude n’a montré aucun bénéfice clinique chez les patients traités par rapport à ceux qui n’avaient pas de Remdesivir », a declaré Kailesh Jagutpal.

L’utilisation du Remdesivir dépendra de l’évolution des connaissances sur le médicament comme l’a fait ressortir le ministre. Afin de trouver une autre alternative en termes de traitement, le groupe clinico-biologique pluridisciplinaire de l’OMS, qui se réunit chaque jour pour faire le point sur les cas des patients Covid-19, aidera à décider de prescrire ou non ce traitement en fonction des besoins de chaque patient. Au niveau de Maurice, en septembre dernier, le groupe clinico-biologique a recommandé l’achat de Tocilizumab Injections et éventuellement de Remdesivir pour le traitement des patients positifs à la Covid-19.

L’inclusion du Remdesivir pour le traitement de la Covid-19 a déjà été envisagée par le ministère de la Santé. Il est question de l’achat de 600 flacons de 100 mg. L’appel d’offres a été lancé le 5 octobre 2021 et la date de clôture de l’appel d’offres était le 19 octobre 2021. « Cet appel d’offres a maintenant atteint le stade de l’évaluation menant à l’attribution selon la procédure établie », a fait ressortir le ministre.

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