« Maurice aspire à offrir un environnement attractif et favorable à la recherche clinique à grande échelle avec des normes élevées de transparence publique et de sécurité pour les participants aux essais cliniques sur le front national et international. » Déclaration du ministre de la Santé et du bien-être, Kailesh Jagutpal, le 31 janvier, à Port-Louis, lors du lancement d’un atelier consultatif sur le cadre des essais cliniques à Maurice, dans le but de donner un nouvel élan aux essais cliniques à Maurice.

Maurice est appelé à jouer un rôle central dans le projet de hub médical qui est actuellement mis en œuvre, a souligné Kailesh Jagutpal. Ainsi, cet atelier permettra aux participants de discuter des moyens de développer une plateforme attractive pour une meilleure visibilité de l’île Maurice en tant que centre de recherche clinique. L’Economic Development Board est un acteur majeur pour les essais cliniques à Maurice car il s’implique activement dans la promotion des essais cliniques à Maurice en attirant des investisseurs étrangers dans ce secteur, a indiqué le ministre.

Kailesh Jagutpal a rappelé que deux règlements ont été promulgués en 2021 concernant l’enregistrement des Contract Research Organisations (CRO) et des Medical Devices Trials. Quelque 93 essais cliniques ont été réalisés à ce jour et, depuis 2011, aucun décès n’a été signalé à la suite d’essais cliniques, a-t-il souligné. Ce dernier a également indiqué que le comité de pharmacovigilance est chargé de suivre les patients et de surveiller tout effet indésirable.

Le ministre de la Santé a indiqué que pour réaliser des essais cliniques sur des patients mauriciens, les CRO doivent suivre rigoureusement les directives et les critères définis dans la loi sur les essais cliniques, qui sont inspirés de l’Agence européenne des médicaments. « A la fin de l’atelier, les participants présenteront un cadre complet pour soutenir ce secteur mais aussi pour accélérer les choses afin que le CRO qui demande une licence pour effectuer des recherches ou des essais cliniques obtienne sa licence à temps tout en s’assurant que la société suit toutes les directives et critères imposés », a déclaré le ministre.

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