Officiellement lancée, ce vendredi 16 juillet, l’unité de biologie moléculaire de C-Lab propose une série de nouveaux tests grâce à des équipements de pointe et des techniques novatrices. Ils permettent de détecter différentes anomalies génétiques chez les patients de tous âges, y compris durant la grossesse chez les enfants à naître.
« Avec ces nouveaux tests que nous sommes en mesure de proposer, nous pourrons non seulement traiter plus facilement et plus rapidement certaines maladies, mais aussi aider nos patients à identifier des pathologies à travers des soins et des conseils adaptés », soutient Hélène Échevin, Executive Chairperson de C-Care.
Abondant dans le même sens, Tina Sharma, General Manager de C-Lab, a souligné que les tests de dépistage génétique auront une place centrale dans la palette de services proposés. En effet, l’analyse moléculaire, connue également comme le « profilage moléculaire », a révolutionné la prise en charge médicale des patients atteints de cancer au cours de ces dernières années. Grâce au séquençage nouvelle génération, les médecins ont désormais des données plus précises sur les cancers qu’ils traitent. Ainsi, ces derniers peuvent mieux ajuster les traitements, notamment à travers le choix et le dosage des médicaments qu’ils prescrivent. Cette médecine de précision augmente les chances de guérison des patients à travers des thérapies ciblées.
L’unité proposera également des tests de dépistage génétique pour identifier et évaluer les risques de cancer chez les patients ayant des antécédents familiaux. Cette nouvelle unité de biologie moléculaire de C-Lab permettra également de détecter des anomalies chromosomiques durant la grossesse chez les enfants à naître entre la 10e et la 20e semaine de grossesse.
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